Ваши дневни лекови су ту да вам помогну да се носите са свим текућим здравственим проблемима. Било да је за решавање високог холестерола , помоћи теби добро се наспавај , или ублажити одређено стање, они су намењени да вам помогну да побољшате квалитет вашег живота. А захваљујући будном оку вашег лекара, већина пацијената не размишља о својој безбедности када оду по своје рецепте. Али сада, Управа за храну и лекове (ФДА) упозорава да свако ко узима одређене уобичајене лекове треба одмах да позове свог лекара. Читајте даље да бисте видели које дневне таблете могу да изазову велики здравствени проблем.
ПРОЧИТАЈТЕ СЛЕДЕЋЕ: Ако имате било коју од ових Цолгате паста за зубе, решите их се, упозорава ФДА .
И лекови на рецепт и лекови без рецепта су недавно били у фокусу опозива.
Баш као и производи за храну и пиће, лекови који се издају без рецепта (ОТЦ) и лекови на рецепт подлежу опозиву када је њихова безбедност доведена у питање, укључујући и неколико који су се недавно десили. У јулу је компанија Ви-Јон, ЛЛЦ са седиштем у Тенесију, објавила да јесте проширио почетни добровољни опозив свог оралног раствора магнезијум цитрата сланог лаксативног раствора по трећи пут. Ажурирање додао је 63 нова производа , укључујући верзије лекова са укусом грожђа, лимуна и трешње које се продају у продавницама ЦВС, Валгреенс и Рите Аид широм земље, као и Валмарт, Публик, Крогер, Харрис Теетер и другима. Компанија каже да је повукла производ након што је тестирање треће стране показало позитивно Глуцонацетобацтер ликуефациенс бактерије.
ФДА је такође у јулу објавила да је издао Фамили Доллар експанзивни опозив од 430 тоалетних потрепштина, производа за хигијену и ОТЦ лекова. Погађени производи су се напунили 11 страница документа , укључујући популарне брендове као што су Даикуил, Цолгате, Листерине, Црест, Арм & Хаммер, Ици Хот, Суаве, Пурелл, Диал, Ст. Ивес, Сецрет, Цоппертоне, Дове, Блистек, Тиленол, Неутрогена и још много тога. Компанија је саопштила да су производи 'чувани ван захтеваних температурних услова' и 'ненамерно испоручени у одређене продавнице' између маја и јуна.
А 26. септембра, здравствена агенција је упозорила јавност на још један опозив, овог пута из Њу Џерсија Еугиа УС ЛЛЦ (раније АуроМедицс Пхарма ЛЛЦ) за једну серију је АуроМедицс Ацицловир Содиум Ињецтион 500 мг по 10 мЛ (50 мг/мЛ), 10 мЛ једнодозна бочица, такође позната под именом Зовирак. Компанија је рекла да су жалбе купаца у којима се наводи „присуство тамноцрвених, смеђих и црних честица унутар бочице“ довеле до опозив лека , који се користи за лечење вируса херпеса.
Али сада, званичници упозоравају на још један потенцијални здравствени ризик повезан са популарним лековима.
ФДА је најавила повлачење два уобичајена лека због озбиљних безбедносних забринутости.
29. септембра, ФДА је објавила да је Голден Стате Медицал Суппли, Инцорпоратед (ГСМС, Инц.) издао добровољну опозив за два своја лека на рецепт , Клопидогрел 75мг таблете и Атенолол 25мг таблете. Погођени производи су се првобитно продавали у боцама од 1.000 комада са роком трајања 12/2023. ае0фцц31ае342фд3а1346ебб1ф342фцб
Компанија каже да је покренула повлачење „из обиља опреза“ након што је примила извештај да је боца која садржи таблете клопидогрел 75 мг погрешно означена као таблете Атенолол од 25 мг. Обавештење агенције прецизира да повлачење утиче само на производе са бројем серије ГС046745 и да нису укључени други производи клопидогрел или атенолол које продаје ГСМС.
ПОВЕЗАН: За више ажурних информација, пријавите се на наш дневни билтен .
Мешање етикета може довести до тешких здравствених компликација код неких пацијената.
Према ФДА, атенолол је лек на рецепт који се користи за снижавање крвног притиска у лечењу хипертензије. С друге стране, лекари преписују клопидогрел пацијентима да би смањили ризик од можданог удара, крвног угрушка или „озбиљног срчаног проблема за пацијенте који су имали срчани удар, јак бол у грудима или проблеме са циркулацијом“ као што је наведено на етикети производа. .
Агенција упозорава да би мешање етикетирања могло да доведе до тога да пацијенти који узимају атенолол изненада престану да примају своју дозу, повећавајући ризик од срчаног удара, као и 'хипертензивне и аритмичке нежељене догађаје' због брзог повлачења из дејства лека. У обавештењу се такође истиче да пацијенти којима је преписан атенолол често узимају друге антикоагулантне и антиагрегационе лекове који могу значајно повећати ризик од крварења ако га несвесно додају свом дневном режиму.
Ево како ГСМС реагује на ситуацију—и шта можете да урадите ако имате питања.
ФДА извештава да су погођене партије углавном продате велетрговцима АмерисоурцеБерген и МцКессон и да их је ГСМС од тада наложио да ставе у карантин и престану са дистрибуцијом производа. Такође су рекли компанијама да обавесте све купце – укључујући апотеке и потрошаче – тако што ће им послати копију обавештења о опозиву, као и „образац за одговор на опозив и писмо потрошачима, пацијентима и неговатељима“.
Апелује се на пацијенте са било каквим питањима да контактирају свог лекара или здравственог радника. Купци такође могу да дођу до ГСМС-а позивом на број телефона који је наведен у обавештењу ФДА.
Зацхари Мацк Зацх је слободни писац специјализован за пиво, вино, храну, жестока пића и путовања. Сједиште му је на Менхетну. читати више
