за разлику од лек против прехладе или против болова можете купити у слободној продаји у апотеци, лекови на рецепт захтевају потпис вашег лекара пре него што их можете напунити. Разговарајући са здравственим радником, а затим и фармацеутом, добијате додатни ниво сигурности тако што ћете осигурати да нећете негативно реаговати на лек, а истовремено пазите на било какве нежељене ефекте или потенцијално опасне интеракције са другим лековима. Али сада, Управа за храну и лекове (ФДА) упозорава пацијенте који узимају један уобичајени лек да одмах позову свог лекара. Читајте даље да бисте сазнали који рецепт може представљати потенцијални ризик по здравље.
ПРОЧИТАЈТЕ СЛЕДЕЋЕ: Ако имате било коју од ових Цолгате паста за зубе, решите их се, упозорава ФДА .
Недавно је било неколико опозива у вези са уобичајеним лековима.
Лекови пролазе кроз ригорозан процес одобрења пре него што могу да дођу до апотека, а затим у ваш кабинет, било на рецепт или без рецепта (ОТЦ). Међутим, опозиви су понекад неопходни да би јавност била безбедна када званичници открију да могу представљати било какав потенцијални ризик. У једном таквом инциденту прошлог месеца, ФДА је објавила да је са седиштем у Њу Џерсију Еугиа УС ЛЛЦ је добровољно опозвао једну серију АуроМедицс Ацицловир Содиум Ињецтион 500 мг по 10 мЛ (50 мг/мЛ), 10 мЛ једнодозне бочице, која је такође позната по бренд Зовирак . Компанија је саопштила да је повукла лек након што је примила жалбу у којој је наведено „присуство тамноцрвених, браон и црних честица унутар бочице“. ае0фцц31ае342фд3а1346ебб1ф342фцб
Исте недеље, ФДА је објавила још један опозив који утиче Вондер Пилл дијететски суплементи произведен од стране компаније Пропер Траде ЛЛЦ коју води Ми Стеллар Лифестиле. Агенција је рекла да су пилуле - које су биле на тржишту за употребу у мушком сексуалном побољшању и продаје на мрежи Валмарт на својој веб страници — представљао је „озбиљне здравствене ризике“ за неке људе са основним здравственим стањима јер су били укаљани тадалафилом. Конкретно, састојак би потенцијално могао да ступи у интеракцију са другим лековима на рецепт, као што је нитроглицерин, што доводи до пада крвног притиска „опасног по живот“.
кућа у пламену значење сна
А 29. септембра, ФДА је објавила да је Голден Стате Медицал Суппли, Инцорпоратед (ГСМС, Инц.) добровољно опозвао два своја лека на рецепт, Клопидогрел 75 мг таблете и Атенолол таблете од 25 мг. У овом случају, компанија је то рекла повукао производе „из обиља опреза“ након што је примио извештај да је бочица која садржи таблете клопидогрел 75 мг погрешно означена као таблете Атенолол 25 мг, што би могло довести до озбиљних здравствених проблема због нетачне дозе.
Сада је агенција издала још једно упозорење које утиче на лек који се издаје на рецепт који можда узимате за крвни притисак.
ФДА је управо објавила повлачење уобичајеног лека за крвни притисак.
24. октобра, ФДА је објавила да је са седиштем у Њу Џерсију Ауробиндо Пхарма УСА, Инц. је добровољно опозвао две посебне серије својих таблета Куинаприл и Хидроцхлоротхиазиде УСП 20 мг / 12,5 мг. Погођене производе компанија је први пут испоручила купцима широм земље у мају 2021.
Пилуле које су део повлачења су упаковане у пластичне боце са утиснутим бројевима серије КЕ2021005-А или КЕ2021010-А и имају рок употребе до 01/2023. Према обавештењу агенције, таблете су 'ружичасте боје, са резом, округлог облика, биконвексне, филмом обложене таблете, са утиснутим 'Д' на страни са зарезом и '19' на другој страни.' ФДА каже да се таблете кинаприла и хидрохлоротиазида преписују „за лечење хипертензије, за снижавање крвног притиска“.
ПОВЕЗАН: За више ажурних информација, пријавите се на наш дневни билтен .
4. септембар рођендан личност
Компанија је повукла производе због потенцијалног ризика по здравље.
Компанија каже да је опозвала након што је открила да пилуле садрже нечистоћу у вези са супстанцом нитрозамина (НДСРИ), Н-нитрозо-квинаприл.
Према обавештењу агенције о опозиву, нитрозамини се такође често налазе у води и храни као што су „сушено месо и месо са роштиља, млечни производи и поврће“ на нижим нивоима. Међутим, ФДА упозорава да би виши нивои могли повећати ризик од рака код људи који су му изложени на вишим нивоима током дужег временског периода.
Ако имате опозвани лек, требало би да одмах позовете свог лекара.
ФДА саопштава да до сада није било извештаја о нежељеним медицинским догађајима у вези са погођеним артиклом. Међутим, агенција каже да свако ко има опозване пилуле треба одмах да позове свог лекара или здравственог радника како би утврдио да ли треба да настави да узима лекове или да „размотри алтернативни третман пре него што врате лекове“.
Према обавештењу агенције, Куаланек ће се бавити опозивом у име Ауробиндо Пхарма УСА. Компанија каже да ће контактирати дистрибутере и неке купце телефоном и писмено како би могли да почну да траже да сви погођени рачуни врате лекове.
ФДА саветује свима који мисле да су можда доживели нежељене реакције као резултат узимања производа да одмах позову свог лекара. Они који имају додатна питања или недоумице у вези са опозивом квинаприла и хидрохлоротиазида такође могу да дођу до Куаналек-а тако што ће позвати дежурну линију или контактирати адресу е-поште наведену у обавештењу о опозиву.
Зацхари Мацк Зацх је слободни писац специјализован за пиво, вино, храну, жестока пића и путовања. Сједиште му је на Менхетну. читати више
