Једном када сте у навици, узимајући рецепт сваки дан постаје прилично безумни задатак. Имајући то на уму, вероватно вам не пада на памет да прегледате саме пилуле — посебно зато што неки лекови долазе у различитим облицима и бојама у зависности од тога да ли добијете брендиране или генеричке сорте у датом месецу. Али грешке се дешавају, а сада су поремећаји пажње/хиперактивности (АДХД) и лекови за нарколепсију Зензеди опозвани након грешке у означавању током производње.
ПОВЕЗАН: Велики нови опозив Робитуссин сирупа против кашља због 'контаминације', упозорава ФДА .
Према а Упозорење 24. јануара из америчке Управе за храну и лекове (ФДА), Азурити Пхармацеутицалс, Инц. са седиштем у Масачусетсу, повлачи једну серију таблета декстроамфетамин сулфата, УСП у дози од 30 милиграма. Лек, који је контролисана супстанца из Пописа ИИ и познат под именом Зензеди, прописан је за лечење АДХД-а, као и за нарколепсију, према ФДА.
Лекови су опозвани након што је фармацеут у Небраски отворио бочицу таблета Зензеди од 30 мг и уместо тога пронашао карбиноксамин малеат, који је антихистамински лек, према ФДА. Произвођач је затим отворио жалбу на производ и започео истрагу. Повучени производи дистрибуирани су широм земље преко апотека.
ФДА упозорава да они који несвесно узимају карбиноксамин могу доживети нежељене догађаје „који укључују, али нису ограничени на, поспаност, поспаност, депресију централног нервног система (ЦНС), повећан очни притисак, повећану опструкцију уринарног система простате и поремећај штитне жлезде“.
Они којима је прописан Зензеди и уместо тога узимају карбиноксамин такође ће имати недовољну терапију својих симптома, што би могло довести до „оштећења функције и повећаног ризика од несрећа или повреда“, каже агенција.
„За пацијенте са поремећајем пажње и хиперактивношћу (АДХД) и нарколепсијом (поремећајем спавања) постоји разумна вероватноћа да несреће или повреде до којих дође због седативних ефеката карбиноксамина, могу довести до трајног инвалидитета или смрти у тешким случајевима, посебно ако појединци који га користе (несвесни да нису примили Зензеди®) баве се активностима које захтевају значајан фокус и будност (нпр. вожња, руковање тешким машинама)“, наводи се у упозорењу ФДА.
ПОВЕЗАН: Спреј против болова опозван због хемикалије која изазива рак, упозорава ФДА .
Да бисте били сигурни, пожелећете да још једном проверите пилуле које имате код куће ако вам је прописан овај лек. Зензеди 30 мг таблете су светло жуте, хексагоналне таблете које имају „30“ на једној страни и „МИА“ на другој. Дистрибуирају се у белим боцама и имају „30 мг“ означене жутом бојом. Можете их разликовати од таблета карбиноксамин малеата УСП, таблета од 4 мг, које су беле округле таблете са „ГЛ“ на једној страни и „211“ на другој страни.
Повучена серија има број националног кода за лекове (НДЦ) 24338-856, број партије Ф230169А и датум истека јуна 2025. Азурити је обавестио велепродајне дистрибутере о опозиву 4. јануара, али ако сте имали утицаја на производе код куће, престаните да их користите и вратите их на место куповине, каже ФДА.
Од 24. јануара ФДА упозорења, Азурити није примио ниједан извештај о озбиљним нежељеним догађајима у вези са опозивом. Али ако доживите било какве проблеме, требало би да контактирате свог лекара или здравственог радника и пријавите нежељени догађај Азуритију путем е-поште ( [е-маил заштићен] ). ФДА такође тражи да пријавите нежељене реакције или проблеме са квалитетом свом МедВатцх програму за извештавање о нежељеним догађајима онлајн , или преко поштом или факсом . ае0фцц31ае342фд3а1346ебб1ф342фцб
Абби Реинхард Абби Реинхард је виши уредник у Најбољи живот , покрива дневне вести и обавештава читаоце о најновијим саветима о стилу, дестинацијама за путовања и холивудским дешавањима. читати више
