Иако безброј људи зна мултиплу склерозу (која се обично назива МС), само стање остаје мистерија за многе чланове медицинске заједнице и лаике. Међутим, са више од милион појединаца ( Од тога 70 одсто жена ) који живе са МС у Сједињеним Државама, крајње је време да људи схвате како заиста живи живот са овим стањем. Удружили смо се са три жене са МС које постављају запис о болести, причајући своје приче о борби, истрајности и преживљавању.
Схуттерстоцк
Утрнулост је један од најчешће пријављених симптома МС, и то је један Нанци давис , оснивач Трка за брисањем МС —Организација усредсређена на прикупљање средстава за најсавременија истраживања стања - којој је дијагностикована МС 1993. године, превише добро зна. „Када ми је први пут постављена дијагноза, речено ми је да никада више нећу ходати и да имам осећај губитка у различитим деловима тела“, објашњава она.
Схуттерстоцк
знаци да сте кренули на развод
Међутим, нису само физички симптоми ти који болују од МС-а. Страх од онога што би будућност могла донети може бити исто толико нервозан колико и сами симптоми болести. „Захваљујем се тренутно врло добро са симптомима МС-а“, каже Давис. „Међутим, увек постоји страх да ће се десити погоршање и да ћу изгубити независност да бих живео самосталан живот и био мајка својој деци.“
Схуттерстоцк / 9нонг
Та утрнулост која се често јавља заједно са МС, заједно са слабошћу и недостатком координације, може брзо довести до недостатка покретљивости. „Мој први МС симптом је био устајање из кревета и пад на под јер ми ноге нису радиле“, каже Мери Елен Циганович , аутор Т.Р.У.Т.Х Преузимање одговорности ослобађа истинско исцељење и Исцељујуће речи, животне лекције за надахнуће , коме је дијагностикована МС 1986. године.
Иако је Цигонавич повратила способност хода, она каже да ниједан лекар већ неко време није могао да схвати шта није у реду са њом, нешто што важи за многе пацијенте са МС. Према истраживању објављеном у Јоурнал оф Неурологи , просечно време између прве посете специјалисту за МС и дијагнозе болести је између пет и шест месеци.
Схуттерстоцк / вавебреакмедиа
Иако многи људи доживљавају постепени губитак вида како старе, то се може изненада јавити код оних који имају МС, без обзира на њихову старост. „Учио бих школу, враћао се кући да се опустим, купајући се у врућим мехурићима, а вид би ми одлазио док се нисам охладио - а онда би се вратио“, каже Цигановицх. “ Симптоми су долазили и пролазили све док 1986. нисам добио магнетну резонанцу и дијагнозу мултипле склерозе. '
Схуттерстоцк
Иако су многи нежељени ефекти МС непријатни, једна од најгорих компликација болести је бол који она може да изазове. Цхантелле Хобгоод , која живи са МС већ 26 година, каже да је бол један од њених најчешћих симптома - и 50 процената пацијената са МС доживети исто.
застрашујуће игре за спавање
Међутим, врста бола који пацијенти доживљавају може се разликовати. Често укључује неуралгију тригеминуса, врсту интензивног бола у лицу, Лхермиттеов знак, бол који зрачи низ кичму и у екстремитете и бол повезан са трзавим покретима које болест може да изазове.
Схуттерстоцк
Један од тежих нежељених ефеката дијагнозе МС је стални замор можда се нађете са - симптом који Хобгоод каже доживљава до данас и који утиче до 80 процената од оних са МС.
Схуттерстоцк
Хобгоод открива да је један од симптома болести која је прати годинама невоља са њеном когницијом - и није сама. Према Национално удружење МС , више од половине оних којима је дијагностикован МС патиће од неке врсте когнитивне дисфункције, укључујући губитак памћења , проблеми са пажњом, смањене вештине обраде информација и питања визуопросторне обраде.
Схуттерстоцк
Према Хобгоод-у, честа анксиозност је био главни део њеног МС путовања, а многи други оболели од МС сматрају да и они то исто доживљавају. Тхе Америчко удружење мултипле склерозе извештава да се МС и анксиозност истовремено јављају у 43 процента случајева, мада комбинација обично погађа више жена него мушкараца.
Схуттерстоцк
Глумица Селма Блаир'с недавна дијагноза МС донела је светлост једном од уочљивијих симптома мултипле склерозе: промени квалитета гласа особе. Док, у недавни интервју са Робин Робертс , Блаир-ов глас је био дрхтав и спор због стања повезаног са МС, названог спазмодична дисфонија. Али то није једини споредни ефекат: многи други људи са МС имају неспособност да контролишу висину и јачину звука, као и општу промуклост када говоре.
Схуттерстоцк
рођендан личности 3. новембра
Уз анксиозност, МС често прати и симптоми депресије , било да су инхерентно повезане са самом болешћу или су погоршане њеним симптомима. У ствари, истраживање објављено у Часопис за неурологију, неурохирургију и психијатрију сугерише да ће до 50 процената особа са МС у једном тренутку патити од депресије.
Међутим, упркос масовним променама које МС могу да доведу, Хобгоод каже да они који имају болест не би требало да губе наду. „Моја је животна страст да помогнем другим женама да гледају на светлу страну живота и живе га пуним плућима ... МС је за мене благослов“, каже она. „Могу да се усредсредим на своју породицу и свакодневно предузимам кораке да будем што здравија. Не преживљавам - успевам! “
Да бисте открили још невероватних тајни о најбољем животу, кликните овде да нас пратите на Инстаграму!